仕事を探す

  • エリアを選択

    エリアを選択

    タイ

    内のエリアを選択

  • 職種を選択

    職種を選択

求人掲載はこちら

  1. 日本語を使って働きたい人のための求人サイト
  2. バンコク で仕事を探す
  3. Quality Assurance and Regulatory Affairs (QA/RA) Officer/Specialist

Quality Assurance and Regulatory Affairs (QA/RA) Officer/Specialist

30000 〜 50000 THB

  • RGFタレントソリューションズ株式会社
  • 勤務地: バンコク
  • 日本語レベル:学習中or話せない │実務経験:未分類
  • 掲載終了
掲載期間:2022/11/15~2023/05/24

仕事概要

職種 技術職(販売、設計、開発、生産管理)/開発、研究、実験、プロジェクトマネージャー
業種 その他/
雇用形態 未分類
ポジションレベル その他
募集人数 1名
希望入社時期 -
必須語学力

英語 (日常会話レベル)

活かせる語学 -
勤務時間 その他
福利厚生・休暇

仕事詳細

Quality Assurance & Regulatory Affairs (QA/RA) Officer/Specialist (30K-50K) (SDG-82942)
เจ้าหน้าที่/ผู้เชี่ยวชาญฝ่าย QA/RA

<Job Responsibilities>
- Support any Quality Regulatory Compliance related special projects that assigned by company policy as well as by the change of Thai FDA regulation and requirement.
- Prepare, register, and gather documents related to registration process to get both new and renew import licenses e.g. Certificate of Free Sale/ Certificate of Goods/ Free Sale Certificate, ISO/ any other applicable standard certificate, product catalog/ brochure, Instruction for use/ Notice, and declaration letter (if needed).
- Incorporate with QA/RA manager to oversee the changes and/ or new legislations, requirements, applicable standard and/ or requirement that led to impact to registration process and Quality Management System.
- Gather, file, and maintain all data/ information regarding FSCA/ AE/ Customer Complaint and any other related QA/RA issues.
- Act as Document Control Center to handling all quality and regulatory documents related to applicable standard for Quality Management System.

<Necessary Skills / Experiences>
- Thai nationality, Male, Female, 24-35 years old
- Bachelor’s degree in Science, Medical or related fields.
- 2-3 years of experience in Medical Device products registration process or related field.
- Knowledge of registration process and/ or DCC (Document Control Clerk) for any applicable QMS (ISO13485) is a must.
- Knowledge of medical device registration process
- Good command in English & Thai both written and spoken.
- Have some experiences or knowledge about Thai FDA


<Details>
- Good computer literacy (MS Office: Word, Excel, Access, and Power Point)
Personal qualities:
- Good coordinator, relationship, and communication skill with other departments
- Good interpersonal skills and Service Orientation.
- Ability to do multi-tasks & manage priorities under pressure


Languages skills
English: Conversational Level
Japanese: None

Workplace Area: SRT Lak Si, Bangkok
Working Hour: 9:00-18:00 (Mon-Fri (Sat: None, Work in office 100%))

About the Benefits
Salary: 30,000–50,000THB

About the company
Product & Service: All Medical Equipment and hospital products
Business Type: Medical Equipment

เจ้าหน้าที่/ผู้เชี่ยวชาญฝ่าย QA/RA (30K-50K) (SDG-82942)

<หน้าที่ความรับผิดชอบ>
- สนับสนุนโครงการพิเศษที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านคุณภาพซึ่งกำหนดโดยนโยบายของบริษัทตลอดจนการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบและข้อกำหนดของอย.
- จัดทำ จดทะเบียน และรวบรวมเอกสารที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนการลงทะเบียนเพื่อรับใบอนุญาตนำเข้าทั้งใหม่และต่ออายุ เช่น ใบอนุญาตนำเข้า ใบรับรองการขายฟรี/ ใบรับรองสินค้า/ ใบรับรองการขายฟรี, ISO/ ใบรับรองมาตรฐานอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง แคตตาล็อกผลิตภัณฑ์/ โบรชัวร์ คำแนะนำในการใช้งาน/ ประกาศ และจดหมายแจ้งข้อมูล (ถ้าจำเป็น)
- ทำงานร่วมกับผู้จัดการ QA/RA เพื่อดูแลการเปลี่ยนแปลงและ/หรือกฎหมายใหม่ ข้อกำหนด มาตรฐานที่เกี่ยวข้อง และ/หรือข้อกำหนดที่นำไปสู่ผลกระทบต่อกระบวนการลงทะเบียนและระบบการจัดการคุณภาพ
- รวบรวม จัดเก็บ และรักษาข้อมูล/ ข้อมูลทั้งหมดที่เกี่ยวกับ FSCA/ AE/ การร้องเรียนของลูกค้า และปัญหา QA/RA ที่เกี่ยวข้องอื่นๆ
- ทำหน้าที่เป็นศูนย์ควบคุมเอกสารเพื่อจัดการคุณภาพและเอกสารกำกับดูแลทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานที่บังคับใช้สำหรับระบบการจัดการคุณภาพ

<ทักษะ / ประสบการณ์ที่จำเป็น>
- สัญชาติไทย ชาย หญิง อายุ 24-35 ปี
- ปริญญาตรี สาขาวิทยาศาสตร์, การแพทย์, หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- มีประสบการณ์ 2-3 ปี ในกระบวนการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ Medical Device หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- ต้องมีความรู้เกี่ยวกับขั้นตอนการลงทะเบียนและ/หรือ DCC (เจ้าหน้าที่ควบคุมเอกสาร) สำหรับ QMS ที่เกี่ยวข้อง (ISO13485)
- ความรู้เกี่ยวกับกระบวนการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์
- สามารถใช้ภาษาอังกฤษและภาษาไทยได้ดี ทั้งพูดและเขียน
- มีประสบการณ์หรือความรู้เกี่ยวกับอย.ไทยบ้าง

<รายละเอียด>
- สามารถใช้คอมพิวเตอร์ได้ดี (MS Office: Word, Excel, Access และ Power Point)
คุณสมบัติส่วนบุคคล:
- ผู้ประสานงาน ความสัมพันธ์ และทักษะในการสื่อสารกับแผนกอื่นๆ ได้ดี
- มีมนุษยสัมพันธ์ดีและมีการปฐมนิเทศบริการ
- ความสามารถในการทำงานหลายอย่างและจัดการลำดับความสำคัญภายใต้ความกดดัน

ทักษะทางภาษา
ภาษาอังกฤษ: ระดับการสนทนา
ภาษาญี่ปุ่น: ไม่มี

สถานที่ทำงาน : รฟท. หลักสี่ กรุงเทพมหานคร
เวลาทำการ: 9:00-18:00 น. (จันทร์-ศุกร์ (เสาร์: ไม่มี, ทำงานในออฟฟิศ 100%))

เกี่ยวกับสิทธิประโยชน์
เงินเดือน: 30,000–50,000THB

เกี่ยวกับบริษัท
สินค้าและบริการ: อุปกรณ์การแพทย์และผลิตภัณฑ์โรงพยาบาลทั้งหมด
ประเภทธุรกิจ: อุปกรณ์การแพทย์

面接について

連絡先

タイバンコク 地図



担当者名:

Quality Assurance and Regulatory Affairs (QA/RA) Officer/Specialist

RGFタレントソリューションズ株式会社

30000 〜 50000 THB

掲載終了

会社概要

RGFタレントソリューションズ株式会社Quality Assurance and Regulatory Affairs (QA/RA) Officer/Specialist RGFタレントソリューションズ株式会社Quality Assurance and Regulatory Affairs (QA/RA) Officer/Specialist

RGFタレントソリューションズ株式会社

人材、教育、コンサル、専門サービス /人材紹介、求人広告

RGF Professional Recruitment Japanは、日本最大規模の人材総合サービスカンパニー リクルートの海外展開ブランドにおける人材紹介部門の日本拠点です。日本国内でビジネスを展開する外資系企業並びにグローバル企業様を中心に、幅広いレベルのバイリンガル人材をご紹介しています。リクルートブランドとアジアの主要都市を網羅するRGFのネットワークを活かし、転職を希望される方、クライアント企業様双方にとって最適なサービスをご提供いたします。



RGF Professional Recruitment Japanの事業領域

RGF Professional Recruitment Japanはジュニアレベルからマネジメントレベルを中心に、すべての業種、職種の案件を取り扱っています。また、8,000,000を超える業界屈指の人材データベースから、大手外資系企業、グローバル企業に対して業界トップレベルの人材をご紹介することが可能です。

RGFプロフェッショナルリクルートメントジャパン
東京都品川区大崎2-1-1 ThinkPark tower 6階
(+81)3-6422-4400

…続きを見る

この会社の別の求人(10件)

新規会員登録

※入力したメールアドレスに登録のご案内メールが届きます

登録のご案内メールをお送りしました

views.customer_sign_up_modal_complete__visual_alt views.customer_sign_up_modal_complete__visual_alt

会員登録はまだ完了していません

登録のご案内メールが数分で届きます。
メールのURLから、24時間以内に登録ページへお進みください。